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自噬相關蛋白1抗體（ATG1/ULK1）

ULK1屬于絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族。參與軸突的生長，在感覺軸突的生長過程中對軸突的分支起著重要作用。擊倒ULK1導致神經(jīng)生長因子（NGF）的內(nèi)吞作用受損，軸突過度植樹化，軸突伸長嚴重受阻，這表明ULK1介導了感覺生長錐中非網(wǎng)格蛋白涂層的內(nèi)吞作用。擊倒ULK1也抑制自噬反應。它似乎是調(diào)節(jié)自噬的多種信號的匯合點，并反過來與大量自噬相關蛋白1抗體（ATG1/ULK1）

乙酰輔酶A羧化酶抗體（ACAC）

乙酰輔酶A羧化酶是一個復雜的多功能酶系統(tǒng)。ACC是一種含有生物素的酶，催化乙酰輔酶A羧化為丙二酰輔酶A，這是脂肪酸合成中的限速步驟。有兩種ACC形式，α和β，由兩個不同的基因編碼。ACCα在脂肪組織中高度富集。這種酶在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上受到長期控制，通過靶向絲氨酸殘基的磷酸化/去磷酸化和檸檬酸鹽或棕櫚酰輔酶A的變構(gòu)轉(zhuǎn)化進行短期調(diào)控。在5'序列中有多種不同的選擇性剪乙酰輔酶A羧化酶抗體（ACAC）。

磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體

有絲分裂原激活蛋白激酶（MAPK）信號級聯(lián)包括MAPK或細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（ERK）、MAPK激酶（MKK或MEK）和MAPK激酶激酶（MAPKKK或MEKK）。MAPKK激酶/MEKK磷酸化并激活其下游蛋白激酶MAPK激酶/MEK，進而激活MAPK。這些信號級聯(lián)的激酶高度保守，同源物存在于酵母、果蠅和哺乳動物細胞中。MAPKK5含有1374個氨基酸，磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體

AMPK磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

AMPK磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體該基因編碼的蛋白屬于SER/THR蛋白激酶家族。是5’-原AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亞單位。AMPK是一種保存在所有真核細胞中的細胞能量傳感器。AMPK的激酶活性由增加細胞AMP/ATP比值的刺激物激活。通過磷酸化調(diào)節(jié)一些關鍵代謝酶的活性。它通過關閉消耗ATP的生物合成途徑來保護細胞免受導致ATP耗盡的壓力。還觀察到編碼不同亞型的剪接轉(zhuǎn)錄變體。

磷酸化雄激素受體抗體P-AR（Ser597）

雄激素受體基因的長度超過90kb，編碼一種具有3個主要功能域的蛋白質(zhì)：N端域、DNA結(jié)合域和雄激素結(jié)合域。該蛋白作為類固醇激素激活轉(zhuǎn)錄因子發(fā)揮作用。結(jié)合激素配體后，受體與輔助蛋白分離，轉(zhuǎn)移到細胞核，二聚體化，然后刺激雄激素反應基因的轉(zhuǎn)錄。該基因包含2個多態(tài)性三核肽重復片段，編碼其蛋白質(zhì)N端激活域中的聚谷氨酰胺和聚甘氨酸束。聚谷氨酰胺束的擴張磷酸化雄激素受體抗體P-AR（Ser597）。

磷酸化蛋白激酶B抗體p-Akt（Thr450）

AKT1基因編碼的絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶在血清饑餓的原代和永生化成纖維細胞中催化失活。血小板衍生生長因子激活AKT1和相關的AKT2。這種激活是快速和特異的，并且被AKT1的多曲蛋白同源域的突變所消除。結(jié)果表明，這種激活是通過磷脂酰肌醇3-激酶發(fā)生的。在發(fā)育的神經(jīng)系統(tǒng)中，Akt是生長因子誘導的神經(jīng)元存活的關鍵介質(zhì)。生存因子可以通過激活絲氨酸磷酸化蛋白激酶B抗體p-Akt（Thr450）