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鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體（ATPaseNa+/K+beta2）

該基因編碼的蛋白質(zhì)屬于Na+/K+和H+/K+ATPasesβ鏈蛋白家族，屬于Na+/K+ATPases亞家族。Na+/K+-ATPase是一種完整的膜蛋白，負(fù)責(zé)建立和維持鈉和鉀離子在質(zhì)膜上的電化學(xué)梯度。這些梯度對(duì)于滲透調(diào)節(jié)、各種有機(jī)和無(wú)機(jī)分子的鈉耦合轉(zhuǎn)運(yùn)以及神經(jīng)和肌肉的電興奮性是*的。這種酶由兩個(gè)亞單位組成，一個(gè)大的鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體（ATPaseNa+/K+beta2）

腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體

該基因編碼的蛋白屬于SER/THR蛋白激酶家族。是5’-原AMP活化蛋白激酶（AMPK）的催化亞單位。AMPK是一種保存在所有真核細(xì)胞中的細(xì)胞能量傳感器。AMPK的激酶活性由增加細(xì)胞AMP/ATP比值的刺激物激活。AMPK通過(guò)磷酸化調(diào)節(jié)一些關(guān)鍵代謝酶的活性。它通過(guò)關(guān)閉消耗ATP的生物合成途徑來(lái)保護(hù)細(xì)胞免受導(dǎo)致ATP耗盡的壓力。另外腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1/AMPKα1抗體。

活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體（ATF6）

ATF6是一種通過(guò)激活未折疊蛋白反應(yīng)靶基因在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激過(guò)程中起作用的轉(zhuǎn)錄因子。結(jié)合ER應(yīng)激反應(yīng)元件（ERSE）（5’-CCAAT-N（9）-CCAC[GA]-3’）和ERSE II（5’-ATTGG-N-CCACG-3’）的5’-CCAC[GA]-3’一半上的DNA。綁定到ERSE需要將nf-y綁定到ERSE。活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體（ATF6）與ATF6β以同二聚體和異二聚體的形式

磷酸化蛋白激酶B抗體p-AKT1（Ser129）

AKT1基因編碼的絲氨酸蘇氨酸蛋白激酶在血清饑餓的原代和永生化成纖維細(xì)胞中催化失活。血小板衍生生長(zhǎng)因子激活A(yù)KT1和相關(guān)的AKT2。這種激活是快速和特異的，并且被AKT1的多曲蛋白同源域的突變所消除。結(jié)果表明，這種激活是通過(guò)磷脂酰肌醇3-激酶發(fā)生的。在發(fā)育的神經(jīng)系統(tǒng)中，Akt是生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的神經(jīng)元存活的關(guān)鍵介質(zhì)。磷酸化蛋白激酶B抗體p-AKT1（Ser129）以轉(zhuǎn)錄無(wú)關(guān)的方式抑制細(xì)胞凋亡。

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體p-ATF2（Thr73/55）

ATF2是堿性區(qū)亮氨酸拉鏈DNA結(jié)合蛋白ATF/CREB家族的成員，通過(guò)結(jié)合多種病毒和細(xì)胞基因啟動(dòng)子中的*cAMP反應(yīng)元件（CRE）來(lái)調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄。其中許多基因在細(xì)胞生長(zhǎng)和分化以及應(yīng)激和免疫反應(yīng)中都很重要。ATF2是一種以二聚體形式結(jié)合DNA的核蛋白，可以與ATF/CREB和JUN/FOS家族成員形成二聚體。作為帶有Cjun的異二聚體磷酸化活化復(fù)制因子2抗體p-ATF2（Thr73/55）

乙醛脫氫酶1型抗體（ALDH1A1）

乙醛脫氫酶1型抗體（ALDH1A1）屬于蛋白質(zhì)的醛脫氫酶家族醛脫氫酶是乙醇代謝主要氧化途徑的第二種酶。這種酶的兩種主要肝亞型即細(xì)胞溶質(zhì)和線(xiàn)粒體，可以通過(guò)其電泳遷移率、動(dòng)力學(xué)特性和亞細(xì)胞定位來(lái)區(qū)分。大多數(shù)白種人有兩個(gè)主要的同工酶，而大約50%的東方人只有胞質(zhì)同工酶，缺少線(xiàn)粒體同工酶。東方人急性酒精中毒的頻率明顯高于白種人，這可能與線(xiàn)粒體同工酶的缺失有關(guān)。這個(gè)基因編碼一種對(duì)醛類(lèi)有高度親和力的胞質(zhì)亞型。