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哺乳動物晶狀體由兩種細(xì)胞類型組成，即形成晶狀體主體的晶狀體纖維細(xì)胞，以及覆蓋纖維前表面的單層上皮細(xì)胞。晶狀體上皮細(xì)胞負(fù)責(zé)晶狀體的穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)，包括電解質(zhì)和液體轉(zhuǎn)運(yùn)[1]。在正常發(fā)育下，晶狀體上皮細(xì)胞逐漸分化和成熟。然后，HLEpiC；人晶狀體上皮細(xì)胞（原代細(xì)胞）從赤道區(qū)域遷移到晶狀體內(nèi)部，產(chǎn)生透明的晶狀體蛋白，伸長形成晶狀體纖維細(xì)胞，終失去細(xì)胞核和其他細(xì)胞器[2]。

視網(wǎng)膜是襯在眼后段的多層結(jié)構(gòu)。它由光感受器和HRPEpiC；人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞組成。RPEpiC位于神經(jīng)感覺視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜之間，形成外部血 - 視網(wǎng)膜屏障，控制視網(wǎng)膜下腔的化學(xué)成分[1]。RPEpiC在細(xì)胞內(nèi)具有特異性極化蛋白分布。與通常面向沒有基質(zhì)的頂端腔的其他上皮細(xì)胞相反，RPEpiC頂端質(zhì)膜與細(xì)胞外基質(zhì)直接接觸[2]。RPEpiC在調(diào)節(jié)鄰近的感光細(xì)胞膜轉(zhuǎn)換，

HRECs；人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞（原代細(xì)胞）或角膜成纖維細(xì)胞是高度特化的細(xì)胞，夾在角膜基質(zhì)中正交排列的膠原薄片層之間。它們在維持角膜的結(jié)構(gòu)和透明度方面起著關(guān)鍵作用，因為它們是間質(zhì)膠原蛋白和前列腺素的來源。它們在角膜傷口愈合和組織修復(fù)中也起著重要作用，并且由于生長因子和細(xì)胞因子的影響，已知它們在傷口中經(jīng)歷表型轉(zhuǎn)化[1]。在正常條件下，成人角膜中的角膜細(xì)胞是相對靜止的細(xì)胞。然而，在角膜損傷或創(chuàng)傷的情況下，

HK；人角膜細(xì)胞（原代細(xì)胞）或角膜成纖維細(xì)胞是高度特化的細(xì)胞，夾在角膜基質(zhì)中正交排列的膠原薄片層之間。它們在維持角膜的結(jié)構(gòu)和透明度方面起著關(guān)鍵作用，因為它們是間質(zhì)膠原蛋白和前列腺素的來源。它們在角膜傷口愈合和組織修復(fù)中也起著重要作用，并且由于生長因子和細(xì)胞因子的影響，已知它們在傷口中經(jīng)歷表型轉(zhuǎn)化[1]。在正常條件下，成人角膜中的角膜細(xì)胞是相對靜止的細(xì)胞。然而，在角膜損傷或創(chuàng)傷的情況下，

由于其透明度和無血管性，角膜是一種*的組織。角膜由三個細(xì)胞層組成：外上皮，中央基質(zhì)和內(nèi)內(nèi)皮。角膜上皮通過感知病原體的存在并提供激活角膜防御系統(tǒng)的信號在先天免疫反應(yīng)中發(fā)揮作用[1]。HCEpiC；人角膜上皮細(xì)胞（原代細(xì)胞）也表達(dá)高水平的醛脫氫酶，以保護(hù)它們免受UV-和4-羥基壬烯醛誘導(dǎo)的細(xì)胞損傷[2]。角膜上皮的更新受到許多細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)，包括表皮生長因子，它們激活上皮深層中的同源受體[3]。

HPA-s；人皮下脂肪細(xì)胞（原代細(xì)胞）在能量儲存和代謝中起重要作用。脂肪細(xì)胞分化是一種發(fā)育過程，對代謝穩(wěn)態(tài)和營養(yǎng)信號傳導(dǎo)至關(guān)重要。它受到涉及基因表達(dá)和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的復(fù)雜行為的控制[1]。前脂肪細(xì)胞在成人生命中存在于脂肪組織中，并且可以增殖并分化成成熟脂肪細(xì)胞，有助于增加脂肪組織質(zhì)量[2]。體外研究表明，各種組織來源的前脂肪細(xì)胞表現(xiàn)出不同的脂質(zhì)積累，脂肪形成轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)和TNFα誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡[3]。